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Trandate (Page 4 de 4) Par Prometheus Laboratories Inc. Dernière mise à jour le 14 Décembre 2009 Le surdosage avec labétalol HCl provoque une hypotension excessive qui est la posture sensible et, parfois, une bradycardie excessive. Les patients doivent être placés en décubitus et leurs jambes relevées si nécessaire pour améliorer l'approvisionnement en sang au cerveau. En cas de surdosage avec HCl labétalol suit l'ingestion par voie orale, un lavage gastrique ou emesis pharmacologiquement induite (en utilisant du sirop d'ipéca) peut être utile pour le retrait du médicament peu de temps après l'ingestion. Les mesures supplémentaires suivantes devraient être employées si nécessaire: bradycardie excessive administrer l'atropine ou l'adrénaline. L'insuffisance cardiaque administrer un glycoside digitalique et un diurétique. La dopamine ou dobutamine peuvent également être utiles. Hypotension administrer vasopresseurs, par exemple noradrénaline. Il existe des preuves que la noradrénaline pharmacologique peut être le médicament de choix. Bronchospasme administrer l'épinéphrine et / ou un aérosol bêta 2 - agonistes. Convulsions administrer le diazépam. Dans sévère surdose bêtabloquant entraînant une hypotension et / ou de bradycardie, le glucagon a été démontré que pour être efficace lorsqu'il est administré à des doses élevées (5 à 10 mg rapidement pendant 30 secondes, suivie d'une perfusion continue de 5 mg par heure, qui peut être réduit en le patient améliore). Ni l'hémodialyse ni la dialyse péritonéale élimine une quantité importante de chlorhydrate de labétalol de la circulation générale (1). La DL 50 orale de chlorhydrate de labétalol chez la souris est d'environ 600 mg / kg et chez le rat est de 2 g / kg. La DL 50 IV chez ces espèces est de 50 à 60 mg / kg. DOSAGE ET ADMINISTRATION La posologie doit être individualisée. La posologie initiale recommandée est de 100 mg deux fois par jour, qu'il soit utilisé seul ou ajouté à un régime diurétique. Après 2 ou 3 jours, en utilisant debout pression artérielle comme un indicateur, la posologie peut être augmentée par paliers de 100 mg deux fois par jour tous les 2 ou 3 jours. La dose d'entretien habituelle de chlorhydrate de labétalol est comprise entre 200 et 400 mg deux fois par jour. Depuis le plein effet antihypertenseur du chlorhydrate de labétalol est habituellement vu dans les premiers 1 à 3 heures de la dose initiale ou augmentation de la dose, l'assurance d'un manque d'une réponse hypotensive exagérée peut être cliniquement établie dans le cadre du bureau. Les effets antihypertenseurs de dosage continu peuvent être mesurés à des visites suivantes, environ 12 heures après une dose, afin de déterminer si d'autres titration est nécessaire. Les patients atteints d'hypertension artérielle sévère peuvent nécessiter de 1200 à 2400 mg par jour, avec ou sans diurétiques thiazidiques. Si les effets (principalement des nausées ou des vertiges) côté se produire avec ces doses administrées deux fois par jour, la même dose quotidienne totale administrée trois fois par jour peut améliorer la tolérabilité et faciliter davantage le titrage. incréments de titration ne doit pas dépasser 200 mg deux fois par jour. Lorsqu'un diurétique est ajouté, un effet antihypertenseur additif peut être attendu. Dans certains cas, cela peut nécessiter un ajustement de la posologie HCl de labétalol. Comme avec la plupart des médicaments antihypertenseurs, les doses optimales de trandate comprimés sont généralement plus faibles chez les patients recevant également un diurétique. Lors du transfert de patients d'autres médicaments antihypertenseurs, trandate comprimés devraient être introduites comme recommandé et le dosage de la thérapie existante progressivement diminué. Patients âgés: Comme dans la population générale des patients, la thérapie labétalol peut être initiée à 100 mg deux fois par jour et ajustée à la hausse par incréments de 100 mg deux fois par jour tel que requis pour le contrôle de la pression artérielle. Étant donné que certains patients âgés éliminent labétalol plus lentement, cependant, un contrôle adéquat de la pression artérielle peut être obtenue à une dose d'entretien plus faible par rapport à la population générale. La majorité des patients âgés, il faudra entre 100 et 200 mg b. i.d. COMMENT FOURNI trandate comprimés, 100 mg, orange clair, rond, marqué, comprimés pelliculés gravés sur un côté avec des bouteilles de 100 (NDC 65483-391-10) et 500 (NDC 65483-391-50) et des packs de doses unitaires de 100 comprimés (NDC 65483-391-11). Trandate comprimés, 200 mg, blanc, rond, sécable, comprimés pelliculés gravés sur un côté avec des bouteilles de 100 (NDC 65483-392-10) et 500 (NDC 65483-392-50) et des packs de dose unitaire de 100 comprimés ( NDC 65483-392-22). Trandate comprimés, 300 mg, à mi-orange, rond, marqué, comprimés pelliculés gravés sur un côté avec des bouteilles de 100 (NDC 65483-393-10) et 500 (NDC 65483-393-50) et des packs de dose unitaire de 100 comprimés (NDC 65483-393-33). Trandate comprimés doivent être conservés entre 2 et 30C (36 et 86F). Trandate comprimés dans les boîtes de doses unitaires doivent être protégés de l'humidité excessive. Prometheus Laboratories Inc. Fabriqué au Canada par WellSpring Pharmaceutical Corp. Canada Oakville, ON L6H 1M5 pour Prometheus Laboratories Inc. San Diego, CA 92121 Trandate est une marque déposée de Prometheus Laboratories, Inc. TOXI-LAB est une marque déposée de Varian, Inc . EMIT et EMIT-dau sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 2010 Prometheus Laboratories Inc. Tous droits réservés Novembre 2010 Panneau d'affichage Principe 100 mg 100CT Étiquette de Bouteille
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